Pues mi rutina diaria es que mi oposo es el primero que hacer levantas, hacer sus cosas,

primero, darliz a ver primero.

Natalla Santiago Pérez está hablando desde su casa en una zona rural de lo este de Puerto

Rico. Cuenta cómo empieza un día normal para ella y su familia.

Y es porque el terminal realiza el semestre me levanta, me sentar a la silla.

La silla de ruedas en la que Natalla pasa prácticamente todo el día.

Y entonces desayunamos y que es ello.

Natalla tiene una enfermedad genética.

Se llama atrofia muscular espinal, dañar las neuronas que controlan distintos músculos del cuerpo.

Y después las nueve entra un asistente que yo tengo pagado por el gobierno para

sellora y entonces ella la que me ayuda a una cocina, si quiero

cocinar en la limpieza y a la hora del baño. La enfermedad no tiene cura y es progresiva.

Con los años Natalya ha dejado de caminar. Dice que todo su cuerpo está comprometido desde

las piernas hasta la respiración, porque le afecta al diafragma que es el musculo más importante para respirar. Por eso hay varios equipos médicos que son esenciales para ella.

Mi chillada de rueda es de esas que tiene un motorcito bastante grandesito y tengo una máquina de

destrucción porque no tiene fuerza para toser. También usa un respirador.

Tengo una ventilador mecánico que lo usó por anoche por mi condición, mi pulmónese

cansando respiraría si por anoche me conecto a eso. También tiene una

máquina anibulizadora para inhalar medicamentos y además de todo esto la

computadora se ha vuelto esencial para su rutina. Lo uso la computadora para

todo y también uso mucho Alexa para pagar las luces, para aprender aire, para aprender a la bandico.

Y eso, entonces eso me permite ser, por decir así, dentro de independiente.

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